CE认证是欧盟市场产品准入的强制性要求，护膝作为个人防护装备（PPE II类产品），需符合‌EN 14404-1标准‌及欧盟法规（PPE法规(EU) 2016/425）。

第一步：产品分类与法规确认‌

根据护膝的设计用途（如运动防护、工业防护等），需明确产品风险等级（I类、II类或III类），匹配对应的测试项目和认证模式（Module B+C/D）。

第二步：产品测试与标准解读‌

依据EN 14404-1标准，护膝需通过冲击吸收、耐磨性、抗撕裂等关键测试，并验证材料无害性（如REACH法规）。

第三步：技术文档编制‌

CE认证需提交包含设计图纸、测试报告、风险评估、生产工艺等内容的‌技术文件‌，欧盟监管机构将重点审查。

第四步：符合性评审与认证颁发‌

II类及以上产品需由欧盟公告机构参与评审，审核通过后颁发CE证书，企业签署《符合性声明》（DoC）。

‌第五步：CE标识与市场监督‌

通过认证后，产品需加贴CE标识，并建立质量管控体系，应对欧盟市场抽检。

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