要办理有创血压检测仪的CE认证，您需要按照以下步骤进行：

确认产品符合CE认证要求： 确保您的有创血压检测仪符合欧盟相关的医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）或者医疗器械条例（Medical Device Regulation，MDR）的要求。这包括技术文件的准备，确保产品的设计、安全性能、效能和质量符合标准。

委托认证机构： 选择一家合格的认证机构进行评估和认证。这些机构通常称为公告机构（Notified Bodies），负责验证产品的合规性并颁发CE认证。

准备技术文件： 准备包括产品技术文件、风险分析、设计和生产过程文件、性能评估文件等必要的技术文档。

进行产品评估： 认证机构将对您的产品进行评估，包括审核技术文件和可能的现场检查。他们会确保产品符合欧盟的安全性和性能要求。

申请CE认证： 完成评估后，认证机构将颁发CE认证，确认产品符合欧盟市场的技术规范和法律要求。

保持合规性： 一旦获得CE认证，您需要确保产品持续符合所有适用的技术和法律要求。定期进行产品审核和更新技术文件是保持合规性的重要步骤。